Halotestin 100 таб. (10 мг/1 таб.)

Галотестин TN Pharma (Halotestin) повышает показатели силы и выносливости. И на самом деле, этот препарат является выбором номер один для тяжелых атлетов, которые стремятся увеличить свою силу. При тренировках перед соревнованиями этот препарат также может быть очень полезен для облегчения состояния и сжигания жира. Это один из самых сильных анаболических андрогенных стероидов, который получают из метилтестостерона с измененной структурой в химической формуле. Этот стероид обладает самым высоким анаболическим и андрогенным рейтингом - 1900/850. Несмотря на то, что он обладает столь высокими анаболическими свойствами, его анаболические свойства считаются практически нулевыми! Он действует скорее, как андрогенный агент.

При длительном приеме галотестина, как и всех 17-алкидных андрогенов, могут возникнуть очень серьезные проблемы. Существует довольно большой "букет" возможных побочных эффектов. Галотестин не следует принимать одновременно с противодиабетическими препаратами. В сочетании с нандролоном, примоболаном депо и т.д. приводит к увеличению качественной мышечной массы.

Стероидный профиль

• Анаболическая активность - 1900% от тестостерона
• Андрогенная активность - 850 % от тестостерона (очень высокая)
• Ароматизация (конверсия в эстрогены) - отсутствует
• Подавление оси гипоталамус-гипофиз-яички - выражено
• Токсичность для печени - очень высокая
• Способ приема - внутрь(таблетки)
• Продолжительность действия - 6-9 часов
• Время обнаружения - 2 месяца

Фармакологические свойства и эффекты Halotestin

Изначально флюоксиместерон использовался как средство с выраженными андрогенными свойствами, используемое в лечении мужского гипогонадизма и задержки полового созревания у мужчин, для лечения рака груди у женщин. В настоящее время медицина отказалась от его использования. Халотестин примерно в пять раз мощнее метилтестостерона.

Галотестин (Fluoxymesterone) близок по строению к метилтестостерону. Он был разработан путем модификации тестостерона в трех позициях: 17-альфа-метильная группа, 11-бета-гидроксигруппа, а также 9-флюорогруппа.

Первая химическая модификация позволяет продлить время полураспада препарата при пероральном приеме и нивелировать разрушающий эффект первого прохождения через печень, максимально сохраняя при этом концентрацию активного вещества в крови.

Вторая модификация направлена на предотвращение ферментативного преобразования молекулы путем присоединения к ней ароматических колец, иными словами препарат не превращается в эстрогены. Предполагается способность блокировать эстрогеновые и пролактиновые рецепторы, что исключает риск развития гинекомастии, отеков и жироотложения по женскому типу.

Последняя группа обуславливает название препарата (флюоксиместерон) и направлена на повышение андрогенной активности препарата (облегчает редукцию в 5а положении, что ведет к образованию дигитротестостерона). Это активная форма препарата, циркулирующего в крови обычно в небольших количествах, существенно превосходит активность тестостерона и способно прочно связываться с андрогенными рецепторами в клетках органов и мышечной ткани.

Также было отмечено, что препарат улучшает аэробные показатели спортсменов в легкую атлетику. Это связывается со способностью стимулировать эритропоэз, синтез гемоглобина. При этом большее количество эритроцитов способно более эффективно транспортировать кислород к клеткам.

Флюоксиместерон может применяться для сжигания жира, поскольку было показано, что препарат усиливает оксисление жирных кислот в быстрых мышечных волокнах. Хотя для этих целей также существуют более безопасные и эффективные анаболические средства, в частности винстрол, тестостерон, оксандролон.

Курс приема

Оптимальная доза галотестина составляет 10мг/день, не рекомендуется превышать дозу в 20 мг/сутки. Кроме того, длительное применение халотестина (более 6 недель) может оказаться небезопасным для половой функции. Исходя из соотношения пользы и вреда, проведение курса галотестина наиболее целесообразно только перед соревнованиями для того, чтобы получить два основных эффекта по усилению физической силы и агрессии.

Флюоксиместерон практически не вызывает роста мышечной ткани. Комбинации препарата с другими анаболическими средствами также не имеют особых преимуществ.

Побочные эффекты

С повышенным скорости образованием дигидротестостерона из тестостерона связана гипертрофия и гиперплазия простаты, развитие аденомы простаты и, возможно, повышение вероятности развития рака. Сравнительно легкая способность препарата переходить в дигидротестостерон может в дальнейшем иметь неблагоприятные последствия для здоровья в условиях его длительного применения. Флюоксиместерон оценивается, как препарат, в 19 раз превосходящий анаболические способности тестостерона, и в 8,5 раз его андрогенные свойства. Информация об активности препарата была получена экспериментально.

Галотестин токсичен для печени. Применявшие препарат спортсмены часто сообщают об увеличении и болезненности органа. Исследования показывают, что препарат безусловно ведет к повышению уровней печеночных ферментов, что свидетельствует о неуклонном процессе усиления деградации печеночных клеток под воздействием флюоксиместерона. Данный факт подтверждается литературными источниками.