Halotestin 100 таб. (10 мг/1 таб.)

Галотестин TN Pharma (Halotestin) підвищує показники сили та витривалості. І насправді цей препарат є вибором номер один для важких атлетів, які прагнуть збільшити свою силу. При тренуваннях перед змаганнями цей препарат також може бути корисним для полегшення стану і спалювання жиру. Це один із найсильніших анаболічних андрогенних стероїдів, який одержують із метилтестостерону із зміненою структурою у хімічній формулі. Цей стероїд має найвищий анаболічний і андрогенний рейтинг - 1900/850. Незважаючи на те, що він має такі високі анаболічні властивості, його анаболічні властивості вважаються практично нульовими! Він діє швидше як андрогенний агент.

При тривалому прийомі галотестину, як і всіх 17-алкідних андрогенів, можуть виникнути дуже серйозні проблеми. Існує досить великий "букет" можливих побічних ефектів. Галотестин не слід приймати одночасно із протидіабетичними препаратами. У поєднанні з нандролоном, примоболаном депо і т.д. призводить до збільшення якісної м'язової маси.

Стероїдний профіль

• Анаболічна активність – 1900% від тестостерону
• Андрогенна активність – 850 % від тестостерону (дуже висока)
• Ароматизація (конверсія в естрогени) - відсутня
• Придушення осі гіпоталамус-гіпофіз-яєчка - виражене
• Токсичність для печінки – дуже висока
• Спосіб прийому - всередину (таблетки)
• Тривалість дії – 6-9 годин
• Час виявлення - 2 місяці

Фармакологічні властивості та ефекти Halotestin

Спочатку флюоксиместерон використовувався як засіб з вираженими андрогенними властивостями, що використовується в лікуванні чоловічого гіпогонадизму та затримки статевого дозрівання у чоловіків для лікування раку грудей у жінок. Наразі медицина відмовилася від його використання. Халотестин приблизно в п'ять разів потужніший за метилтестостерон .

Галотестин (Fluoxymesterone) близький за будовою до метилтестостерону. Він був розроблений шляхом модифікації тестостерону в трьох позиціях: 17-альфа-метильна група, 11-бета-гідроксигрупа, а також 9-флюорогрупа.

Перша хімічна модифікація дозволяє продовжити час напіврозпаду препарату при пероральному прийомі і нівелювати руйнівний ефект першого проходження через печінку, максимально зберігаючи при цьому концентрацію активної речовини в крові.

Друга модифікація спрямована на запобігання ферментативному перетворенню молекули шляхом приєднання до неї ароматичних кілець, тобто препарат не перетворюється на естрогени. Передбачається здатність блокувати естрогенові та пролактинові рецептори, що виключає ризик розвитку гінекомастії, набряків та жировідкладення за жіночим типом.

Остання група зумовлює назву препарату (флюоксиместерон) і спрямована на підвищення андрогенної активності препарату (полегшує редукцію в положенні 5а, що веде до утворення дигітротестостерону ). Це активна форма препарату, що циркулює в крові зазвичай у невеликих кількостях, істотно перевершує активність тестостерону і здатна міцно зв'язуватися з андрогенними рецепторами у клітинах органів та м'язової тканини.

Також зазначалося, що препарат покращує аеробні показники спортсменів у легку атлетику. Це пов'язується із здатністю стимулювати еритропоез, синтез гемоглобіну. При цьому більша кількість еритроцитів здатна більш ефективно транспортувати кисень до клітин.

Флюоксиместерон може застосовуватися для спалювання жиру, оскільки було показано, що препарат посилює окиснення жирних кислот у швидких м'язових волокнах. Хоча для цих цілей також існують більш безпечні та ефективні анаболічні засоби, зокрема вінстрол, тестостерон, оксандролон .

Курс прийому

Оптимальна доза галотестину становить 10 мг/день, не рекомендується перевищувати дозу 20 мг/добу. Крім того, тривале застосування халотестину (більше 6 тижнів) може виявитися небезпечним для статевої функції. Виходячи із співвідношення користі та шкоди, проведення курсу галотестину найбільш доцільно лише перед змаганнями для того, щоб отримати два основні ефекти щодо посилення фізичної сили та агресії.

Флюоксиместерон практично не викликає зростання м'язової тканини. Комбінації препарату з іншими анаболічними засобами не мають особливих переваг.

Побічні ефекти

З підвищеною швидкістю утворенням дигідротестостерону з тестостерону пов'язана гіпертрофія та гіперплазія простати, розвиток аденоми простати та, можливо, підвищення ймовірності розвитку раку. Порівняно легка здатність препарату переходити до дигідротестостерону може надалі мати несприятливі наслідки для здоров'я в умовах його тривалого застосування. Флюоксиместерон оцінюється, як препарат, що у 19 разів перевищує анаболічні здібності тестостерону, та у 8,5 разів його андрогенні властивості. Інформація про активність препарату отримано експериментально.

Галотестин токсичний для печінки. Спортсмени, що застосовували препарат, часто повідомляють про збільшення і болючість органу. Дослідження показують, що препарат, безумовно, веде до підвищення рівнів печінкових ферментів, що свідчить про неухильний процес посилення деградації печінкових клітин під впливом флюоксиместерону. Цей факт підтверджується літературними джерелами.